|
Вопрос: Здравствуйте. У моего малыша нейтропения. Сейчас ему 2 года и 8 месяцев. Когда он родился у него ещё в роддоме появился прыщ - давали антибиотик. Через 2 месяца было что-то похожее на чирий. В 7 месяцев врачи думали пиелонефрит, но оказалась бактериемия. После этого сделали пункцию костного мозга и поставили диагноз: тяжелая нейтропения. Также нашли мутацию в гене.
Вначале делали инъекции, затем начали давать кальциум сульфурикум 30с. Нейтрофилы стали появляться в крови до 17 штук.
Сейчас у нас частые афты, повышенная температура. СОЭ тоже всегда повышена, даже когда всё хорошо. В последний раз нейтрофилы были в сентябре, после этого их не было. Зубы все вылезли. Всегда, когда сдаём анализ на парвовирус - он под сомнением. Один раз переболел парвовирусом.
Связывались с гематологами в Германии, они сказали, что даже такая нейтропения может быть вторичной на фоне герпесов всех типов и парвовирусом б19. 20 января 2016, 21:46
Ответ: Здравствуйте. Серьёзная болезнь. Единственное, что в таком случае можно рекомендовать для лечения ребёнка, это гомеопатический препарат принадлежащий к группе редкоземельных химических элементов (группа лантаноидов) 
Тулиум хлоратум 12с (лат. лат. Thulium chloratum) - по 1 грануле вне еды 1 раз в 2 дня вечером, длительно. Препарат редкий, поэтому искать его нужно по аптекам Европы.
Гомеопат Григор Сергей Вадимович
|
